A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, na última segunda-feira (21), o registro do Etcamah (camizestranto), medicamento oral indicado para o tratamento de pacientes adultas com câncer de mama localmente avançado ou metastático.

O remédio é destinado a casos de tumores positivos para receptor de estrogênio (ER+) e negativos para HER2, nos quais tenha sido identificada a mutação ESR1 durante o tratamento inicial com terapia endócrina associada a um inibidor de CDK4/6.

O camizestranto pertence a uma nova geração de medicamentos que atuam diretamente sobre o receptor de estrogênio. A substância bloqueia e promove a degradação desse receptor nas células tumorais, reduzindo a ação do hormônio sobre o crescimento do câncer.

O câncer de mama é uma das principais causas de adoecimento e morte entre mulheres no Brasil e no mundo. A identificação precoce da doença aumenta as possibilidades de tratamento e controle. Segundo dados do Instituto Nacional de Câncer (INCA), este é o tipo de câncer mais incidente entre mulheres no Brasil. Entre 2023 e 2025, foram estimados 73.610 novos casos, correspondentes a 30,1% dos cânceres registrados no público feminino.

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