A Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa) investiga 13 notifica&ccedil;&otilde;es de suspeita de neuropatia &oacute;ptica isqu&ecirc;mica anterior n&atilde;o arter&iacute;tica (Noia) em pacientes que utilizavam medicamentos da classe dos agonistas de GLP-1. Os relatos envolvem Ozempic, Wegovy, Rybelsus e Mounjaro. A condi&ccedil;&atilde;o &eacute; rara e pode provocar perda permanente da vis&atilde;o, mas as notifica&ccedil;&otilde;es, isoladamente, n&atilde;o comprovam que os medicamentos tenham causado os casos.
Entre os registros, cinco est&atilde;o associados ao Ozempic, tr&ecirc;s ao Wegovy, dois ao Wegovy FlexTouch, dois ao Rybelsus e um ao Mounjaro. A Noia ocorre quando h&aacute; redu&ccedil;&atilde;o do fluxo sangu&iacute;neo para o nervo &oacute;ptico, podendo causar perda s&uacute;bita da vis&atilde;o. Desde 2018, o painel de farmacovigil&acirc;ncia da Anvisa contabiliza 24 suspeitas da doen&ccedil;a, incluindo casos relacionados a outras classes de medicamentos.
Estudos recentes apresentam resultados distintos sobre uma poss&iacute;vel associa&ccedil;&atilde;o. Uma pesquisa publicada na JAMA Ophthalmology encontrou aumento de risco de Noia entre usu&aacute;rios de semaglutida, mas os autores ressaltaram que s&atilde;o necess&aacute;rios estudos adicionais para determinar uma rela&ccedil;&atilde;o de causa e efeito. Diabetes, obesidade e hipertens&atilde;o tamb&eacute;m est&atilde;o entre fatores associados &agrave; doen&ccedil;a, o que dificulta estabelecer a origem dos casos.
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No Brasil, a Noia consta desde junho de 2025 como rea&ccedil;&atilde;o adversa muito rara nas bulas dos medicamentos com semaglutida. A orienta&ccedil;&atilde;o de especialistas &eacute; que pacientes n&atilde;o interrompam o tratamento por conta pr&oacute;pria e mantenham acompanhamento m&eacute;dico. A Novo Nordisk afirma que o conjunto de evid&ecirc;ncias dispon&iacute;veis n&atilde;o demonstrou aumento da incid&ecirc;ncia da doen&ccedil;a nos ensaios cl&iacute;nicos, enquanto a Eli Lilly informou que monitora continuamente poss&iacute;veis quest&otilde;es de seguran&ccedil;a relacionadas aos seus medicamentos.

Smartwatches podem apresentar erros significativos ao estimar o gasto cal&oacute;rico durante exerc&iacute;cios, segundo estudo de pesquisadores da Florida International University. O levantamento, de autoria de Jason Kostrna, Professor Associado de Psicologia do Esporte e do Exerc&iacute;cio da institui&ccedil;&atilde;o, foi republicado pelo The Conversation sob licen&ccedil;a Creative Commons.
A pesquisa avaliou 58 adultos durante sess&otilde;es de ciclismo e comparou os dados de quatro modelos: Apple Watch Series 8, Garmin Forerunner 955, Samsung Galaxy Watch 5 e Fitbit Sense 2. As estimativas dos aparelhos apresentaram erros medianos entre 15% e 25% em rela&ccedil;&atilde;o ao analisador metab&oacute;lico, m&eacute;todo utilizado como refer&ecirc;ncia para medir o gasto energ&eacute;tico.
Apple, Garmin e Samsung tenderam a superestimar as calorias gastas, enquanto o Fitbit apresentou algumas medi&ccedil;&otilde;es consideradas discrepantes, incluindo registros superiores a 450% do valor obtido pelo equipamento de refer&ecirc;ncia. O estudo tamb&eacute;m identificou uma rela&ccedil;&atilde;o entre o percentual de gordura corporal e a imprecis&atilde;o: quanto maior esse &iacute;ndice, maior tendia a ser o erro.
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Os pesquisadores ressaltam que os smartwatches ainda podem fornecer informa&ccedil;&otilde;es &uacute;teis, como frequ&ecirc;ncia card&iacute;aca, dura&ccedil;&atilde;o, dist&acirc;ncia e ritmo dos exerc&iacute;cios. A orienta&ccedil;&atilde;o &eacute; considerar a contagem de calorias como uma estimativa, especialmente quando os dados s&atilde;o usados para controlar a alimenta&ccedil;&atilde;o ou acompanhar a perda de peso.

Em 2023, Arivaldo Sampaio, &agrave; &eacute;poca com 69 anos, viu o filho perder a fun&ccedil;&atilde;o do &uacute;nico rim que tinha ap&oacute;s passar por hemodi&aacute;lise quase di&aacute;ria. Com o transplante como &uacute;nica op&ccedil;&atilde;o, toda a fam&iacute;lia se colocou &agrave; disposi&ccedil;&atilde;o como um poss&iacute;vel doador &ndash; inclusive Arivaldo. O resultado: compatibilidade total entre pai e filho.<img src="data:image/png;base64,iVBORw0KGgoAAAANSUhEUgAAAAEAAAABCAQAAAC1HAwCAAAAC0lEQVR4nGP6zwAAAgcBApocMXEAAAAASUVORK5CYII=" width="1" height="1"><img src="data:image/png;base64,iVBORw0KGgoAAAANSUhEUgAAAAEAAAABCAQAAAC1HAwCAAAAC0lEQVR4nGP6zwAAAgcBApocMXEAAAAASUVORK5CYII=" width="1" height="1">
De acordo com o Minist&eacute;rio da Sa&uacute;de, um doador vivo pode doar um dos rins, parte do f&iacute;gado, parte da medula ou parte dos pulm&otilde;es, sendo que a compatibilidade sangu&iacute;nea &eacute; necess&aacute;ria em todos os casos.
Para doar um &oacute;rg&atilde;o em vida, o m&eacute;dico deve avaliar a hist&oacute;ria cl&iacute;nica do doador e doen&ccedil;as pr&eacute;vias, mas a idade n&atilde;o &eacute; limita&ccedil;&atilde;o.
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&ldquo;Tive a felicidade de descobrir que eu era compat&iacute;vel. Esse momento, para mim, foi um momento de gra&ccedil;a. Foi uma gra&ccedil;a divina mesmo&rdquo;, contou Arivaldo &agrave; Ag&ecirc;ncia Brasil.
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Ele conta que ficou aflito por receio de o rim n&atilde;o estar saud&aacute;vel. &ldquo;Me perguntava como estar&aacute; esse rim. Funcionalmente ele estar&aacute; bem? Pode mesmo ser doado? Fizemos todos os exames e, gra&ccedil;as a Deus,&nbsp;fui considerado apto.&rdquo;
Segundo Arivaldo, a recupera&ccedil;&atilde;o ap&oacute;s a doa&ccedil;&atilde;o do &oacute;rg&atilde;o ao filho foi tranquila, sobretudo por ter sido acompanhado por uma equipe altamente qualificada e com muita empatia. &ldquo;Meu filho j&aacute; saiu com o rim funcionando&rdquo;.
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Tr&ecirc;s anos depois, Arivaldo tem uma rotina de&nbsp;praticar atividade f&iacute;sica pelo menos cinco vezes na semana, incluindo corrida, muscula&ccedil;&atilde;o e alongamento. Uma vez ao ano, ele passa por consultas e exames no Hospital Universit&aacute;rio de Bras&iacute;lia (HUB), que coordenou todo o processo do transplante.
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&ldquo;Tudo isso &eacute; uma prova de que, quando voc&ecirc; procura se cuidar, voc&ecirc; consegue chegar numa idade mais avan&ccedil;ada com mais qualidade de vida. Sou formado em educa&ccedil;&atilde;o f&iacute;sica, sou professor, lecionei por 30 anos na rede p&uacute;blica e sempre ensinei aos meus alunos que nossa velhice &eacute; consequ&ecirc;ncia do que a gente faz antes, no dia a dia.&rdquo;
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A Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa) proibiu a propaganda do medicamento Semavy (semaglutida). A resolu&ccedil;&atilde;o foi publicada na sexta-feira (25) no Di&aacute;rio Oficial da Uni&atilde;o.
O medicamento do tipo GLP-1, popularmente conhecido como caneta emagrecedora, foi aprovado pela ag&ecirc;ncia com indica&ccedil;&atilde;o para tratar diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlado.
Trata-se de produto de tarja vermelha, sujeito &agrave; reten&ccedil;&atilde;o de receita m&eacute;dica, assim como as demais canetas emagrecedoras.
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&ldquo;A propaganda de medicamentos com tarja vermelha ou preta &eacute; proibida no Brasil&rdquo;, refor&ccedil;ou a Anvisa. &nbsp;
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Em nota, a ag&ecirc;ncia informou ter constatado propaganda do medicamento em pain&eacute;is eletr&ocirc;nicos localizados no Aeroporto de Congonhas, no site do produto e em perfis nas redes sociais.

Um estudo realizado por cientistas brasileiros apontou que o cabotegravir injet&aacute;vel &eacute; uma alternativa eficaz de profilaxia pr&eacute;-exposi&ccedil;&atilde;o (PrEP) contra o HIV. A pesquisa, publicada nesta quinta-feira (25) na revista cient&iacute;fica The Lancet Regional Health &ndash; Americas, contou com a participa&ccedil;&atilde;o de especialistas do Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas (INI/Fiocruz).
Durante um ano, 1.447 pessoas de 18 a 30 anos, que nunca haviam utilizado PrEP e eram HIV-negativas, foram acompanhadas em servi&ccedil;os p&uacute;blicos de sa&uacute;de de Campinas, Florian&oacute;polis, Manaus, Rio de Janeiro, Salvador e S&atilde;o Paulo. Entre os participantes estavam homens cis, homens trans, mulheres trans e pessoas n&atilde;o bin&aacute;rias, que puderam escolher entre o cabotegravir injet&aacute;vel e a PrEP oral di&aacute;ria.
Entre os que optaram pelo medicamento injet&aacute;vel, foram registradas tr&ecirc;s novas infec&ccedil;&otilde;es, com incid&ecirc;ncia de 0,20 caso por 100 pessoas ao ano. J&aacute; no grupo que escolheu a PrEP oral, ocorreram 18 infec&ccedil;&otilde;es, com incid&ecirc;ncia de 1,48 caso por 100 pessoas ao ano. O estudo tamb&eacute;m apontou maior prefer&ecirc;ncia pela aplica&ccedil;&atilde;o: 82,9% dos participantes escolheram o cabotegravir, contra 17% que optaram pelos comprimidos.
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A Anvisa aprovou o uso do cabotegravir no Brasil em junho de 2023, mas o medicamento ainda n&atilde;o est&aacute; dispon&iacute;vel no SUS. A incorpora&ccedil;&atilde;o depende de avalia&ccedil;&atilde;o da Comiss&atilde;o Nacional de Incorpora&ccedil;&atilde;o de Tecnologias no Sistema &Uacute;nico de Sa&uacute;de (Conitec), processo que, segundo o Minist&eacute;rio da Sa&uacute;de, j&aacute; foi iniciado. Durante a 26&ordf; Confer&ecirc;ncia Internacional de Aids, em julho, o ministro Alexandre Padilha afirmou que novas tecnologias podem ampliar as op&ccedil;&otilde;es de preven&ccedil;&atilde;o e facilitar a ades&atilde;o ao tratamento.